成人と高齢者（高齢者）は一般的に病気のリスクが十分に高いです。しかし実際には、新生児もこの病気を経験するリスクは同じです。新生児では、この状態は先天性異常として知られています。より明確にするために、このレビューを通して新生児の先天性異常について徹底的に剥がしましょう！
赤ちゃんの先天性異常とは何ですか？
乳児の先天性異常または先天性欠損症は、出生時の構造異常であり、体のすべてまたは一部が経験する可能性があります。
心臓、脳、足、手、目は、先天性欠損症を経験する可能性のある体の部分のいくつかの例です。
一方、インドネシア保健省によると、先天性異常は、新生児以降に認識されている構造的および機能的異常です。
新生児の先天性異常または先天性欠損症は、赤ちゃんの外見、赤ちゃんの体の働き、またはその両方に影響を与える可能性があります。
単独でまたは一緒に発生する可能性のある先天性欠損症にはさまざまな種類があります。これらの赤ちゃんのさまざまな先天性異常または先天性欠損症は、軽度、中等度、さらには重度または重度までさまざまな程度の重症度を持っています。
先天性欠損症の赤ちゃんの健康状態は、通常、関与する臓器や体の部分、およびそれらの重症度によって異なります。
赤ちゃんの先天性異常の原因は何ですか？
赤ちゃんの先天性欠損症は、生まれたときに突然起こるだけではありません。プロセスを持っているすべてのもののように、この赤ちゃんの先天性欠損症も、小さな赤ちゃんがまだ子宮の中にいるので形成され始めています。
基本的に、この先天性異常は、妊娠のすべての段階で発生する可能性があります。それは、第1トリメスター、第2トリメスター、または第3トリメスターです。
ただし、ほとんどの先天性欠損症は通常、妊娠の最初の学期または最初の3か月に始まります。
これは、妊娠1ヶ月から3ヶ月の在胎週数が赤ちゃんの体のさまざまな器官の形成の時期であるためです。
それでも、赤ちゃんに先天性欠損症を形成するプロセスは、第1トリメスターだけでなく、第2および第3トリメスターでも発生する可能性があります。
実際、妊娠の最後の6か月間、別名第2および第3トリメスターの間、赤ちゃんの体のすべての組織と器官は発達し続けます。
この間、子宮内の赤ちゃんは先天性欠損症を発症するリスクがあります。疾病管理予防センター（CDC）によると、先天性欠損症の正確な原因は不明です。
赤ちゃんの先天性欠損症の原因となる可能性があるように、相互に関連していることがいくつかあります。これらには、親から子供に受け継がれる遺伝的要因や妊娠中の環境要因が含まれます。
言い換えれば、乳児の先天性異常は、父親、母親、または他の家族が出生時に先天性欠損症を持っている場合に発生する可能性があります。
乳児の先天性異常の危険因子は何ですか？
遺伝的および環境的原因とは別に、先天性欠損症で生まれる赤ちゃんのリスクを高める可能性のあるさまざまな要因があります。
新生児の先天性異常のいくつかの危険因子は次のとおりです。
- 妊娠中の母親の喫煙
- 妊娠中にお酒を飲む母親
- 妊娠中に特定の薬を服用している母親
- 老年期の妊婦、例えば35歳以上で妊娠している
- 以前の先天性欠損症の病歴もある家族がいます
ただし、これらのリスクが1つ以上あるからといって、先天性欠損症の赤ちゃんをすぐに出産できるとは限らないことを理解しておく必要があります。
実際、上記のリスクの1つ以上を持たない妊婦は、先天性欠損症の赤ちゃんを出産する可能性があります。
したがって、妊娠中のあなたと赤ちゃんの健康状態、および先天性欠損症の赤ちゃんを産むリスクを減らすために取ることができる努力については、常に医師に相談してください。
赤ちゃんの先天性異常の種類は何ですか？
先に述べたように、出生時に赤ちゃんが経験する可能性のある先天性異常にはさまざまな種類があります。
ただし、非常に一般的な乳児の先天性異常は次のとおりです。
1.脳性麻痺
脳性麻痺または脳性麻痺は、体の動き、筋肉、神経に影響を与える障害です。この先天性の状態は、赤ちゃんが子宮内にいるときに適切に発達していないため、脳の損傷によって引き起こされる可能性があります。
脳性麻痺の症状
赤ちゃんの脳性麻痺または脳性麻痺の症状は、実際には年齢によってグループ化することができます。ただし、一般的に脳性麻痺の症状は次のとおりです。
- 赤ちゃんの発育の遅れ
- 異常な筋肉の動き
- 横臥位置から運んだり持ち上げたりすると、見た目が異なります
- 赤ちゃんの体は転がらない
- 赤ちゃんは這うのが難しく、膝を使って這う。
- 腕と脚の動きが異常に見える
- 赤ちゃんの体の筋肉の調整に問題があります
- 足を組んだり、またがったりするため、赤ちゃんの歩き方が異常に見える
脳性麻痺の治療
脳性麻痺の乳児または小児の治療には、通常、投薬、手術、理学療法、作業療法、および言語療法が含まれます。
完全な治療法はありませんが、脳性麻痺のさまざまな治療法や対策が症状の改善に役立ちます。
乳児や小児の先天性脳性麻痺の治療は、通常、単独で行われるのではなく、そのうちの1つだけで行われます。
代わりに、医師は通常、赤ちゃんの成長と発達をサポートしながら、症状の出現を緩和するために一度にいくつかの治療法を組み合わせます。
2.水頭症
水頭症は、赤ちゃんの頭囲が通常のサイズよりも大きい場合の先天性先天性欠損症です。
新生児の水頭症先天性異常は、脳腔に蓄積する水頭症液の存在によって引き起こされます。
水頭症の症状
新生児が経験する水頭症の症状は、通常、幼児や子供とはわずかに異なります。以下は、乳児、幼児、および子供における水頭症のさまざまな症状です。
新生児の水頭症の症状
乳児の水頭症の症状のいくつかは次のとおりです。
- 頭囲のサイズが非常に大きい
- 頭囲のサイズが短時間で大きくなっています
- 頭頂部に異常に柔らかいしこりがあります（泉門）
- ギャグ
- 簡単に眠い
- 下向きの目
- 体の成長が阻害される
- 弱い体の筋肉
幼児および子供における水頭症の症状
幼児や子供における水頭症の症状のいくつかは次のとおりです。
- 目が釘付け
- 頭痛
- 吐き気と嘔吐
- 体は無気力で眠そうに見えます
- てんかん発作
- 筋肉の協調性が悪い
- 顔の構造を変更しました
- 集中するのは難しい
- 認知能力に問題がある
水頭症治療
乳児の先天性水頭症には、シャントシステムと脳室開窓術の2種類の治療法があります。シャントシステムは、水頭症の先天性異常の最も一般的な治療法です。
シャントシステムは、カテーテルを脳に挿入して過剰な脳脊髄液を除去することによって実行されます。
脳室開窓術は、内視鏡または小型カメラを使用して脳の状態を監視します。
その後、医師は脳に小さな穴を開け、余分な脳脊髄液を脳から取り除くことができます。
3.嚢胞性線維症
嚢胞性線維症は、消化器系、肺、および体の他の臓器に損傷を与える新生児の先天性異常または先天性欠損症の状態です。
嚢胞性線維症または嚢胞性線維症の赤ちゃんは、通常、粘液栓の存在のために呼吸困難および肺感染症を患っています。粘液の閉塞はまた、消化器系を機能させる可能性があります。
嚢胞性線維症の症状
嚢胞性線維症または嚢胞性線維症のさまざまな症状は次のとおりです。
- ぬるぬるした咳
- ため息をつく
- 肺感染症が再発している
- 鼻づまりと炎症を起こした鼻
- 赤ちゃんのうんちや糞は悪臭がして脂っこい
- 赤ちゃんの成長と体重は増加しません
- 頻繁な便秘または便秘
- 強く押しすぎると直腸が肛門の外に突き出ます
嚢胞性線維症の治療
実際、嚢胞性線維症を完全に治すことができる治療法はありません。ただし、適切な治療は嚢胞性線維症の症状を改善するのに役立ちます。
嚢胞性線維症の治療には、一般的に、薬の服用、抗生物質の服用、胸部治療、呼吸リハビリテーション、酸素療法、食事中のチューブの使用などが含まれます。
医師は、状態の重症度に応じて、乳児の嚢胞性線維嚢胞性先天性異常の治療を調整します。
4.二分脊椎
二分脊椎は、脊髄とその中の神経が新生児で適切に形成されない先天性障害です。
二分脊椎の症状
二分脊椎の症状は、タイプ、すなわちオカルト、髄膜脊髄瘤、および脊髄髄膜瘤によって区別することができます。
オカルトタイプでは、二分脊椎の症状には、紋章の存在や、患部のくぼみやあざの出現などがあります。
背中に液体で満たされた嚢の出現を特徴とする二分脊椎の症状とは対照的です。
一方、髄膜脊髄瘤型は、体液で満たされた嚢や背中の神経線維、頭の肥大、認知機能の変化、腰痛などの症状があります。
二分脊椎治療
新生児の先天性異常または先天性二分脊椎の治療は、重症度に合わせて調整されます。
二分脊椎のタイプは通常治療を必要としませんが、髄膜脊髄瘤と脊髄髄膜瘤のタイプは治療を必要とします。
二分脊椎を治療するために医師が行う治療には、出生前の手術、帝王切開の手技、出産後の手術が含まれます。
5.口唇裂
口唇裂は、新生児の先天性異常または先天性欠損症であり、赤ちゃんの唇の上部が適切に融合しません。
口唇裂の症状
赤ちゃんの口唇裂は、彼が生まれたときに簡単に見られます。唇と口蓋の状態が完全ではない場合、赤ちゃんは通常、次のような口唇裂のいくつかの症状を経験します。
- 飲み込みにくい
- 話すときの鼻声
- 数回発生する耳の感染症
口唇裂治療
乳児の口唇裂の治療は、手術または手術によって行うことができます。口唇裂手術の目標は、唇と口蓋の形状を改善することです。
赤ちゃんの先天性異常を診断する方法は？
妊娠以来診断できる赤ちゃんの先天性異常や先天性欠損症にはさまざまな種類があります。医師は、超音波（USG）を使用して、子宮内の赤ちゃんの先天性欠損症を診断できます。
さらに、検査は血液検査と羊水穿刺検査（羊水のサンプルを採取する）で行うこともできます。
超音波検査とは対照的に、妊娠中の女性の血液検査と羊水穿刺は、リスクが高い場合に通常実行されます。遺伝や家族歴、妊娠年齢などにより、母親はリスクが高い。
ただし、医師は身体検査を行うことにより、新生児の先天性異常の存在をより明確に確認します。
一方、出生後の血液検査やスクリーニング検査は、症状が現れ始める前であっても、医師が新生児の先天性欠損症や先天性異常を診断するのに役立ちます。
場合によっては、スクリーニング検査で、後年に症状が現れるまで、赤ちゃんに先天性先天性欠損症があることが示されないことがあります。
ですから、あなたの子供が成長し発達する間に様々な異常な症状がある場合は常に注意を払うのは良いことです。適切な診断と治療を受けるために、すぐに赤ちゃんを医師に相談してください。
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