私たちの体の動きは、脳、神経、脊椎、筋肉の間の複雑な相互作用が原因で発生します。この複雑な相互作用の故障または誤動作は、運動障害を引き起こします。さまざまな種類の運動障害は、損傷の場所によって異なります。損傷が発生する可能性のある3つの主な領域は次のとおりです。
- 動きを制御する脳の部分への損傷は、筋力低下または麻痺および誇張された反射を引き起こす可能性があります。
- 大脳基底核。これは、脳の内部である脳の基部にある神経細胞の集まりであり、動きの調整を制御します。この領域が損傷すると、強制的な動きまたは動きの減少が発生します
- 頭蓋骨の後ろにある脳の部分で、協調と筋肉の活動を調節します。この領域が損傷すると、協調性と筋肉の活動が失われます。
しゃっくりなどの一時的なものから、パーキンソン病などのより永続的なものまで、多くの運動障害があります。知っておくべき最も一般的な運動障害は次のとおりです。
パーキンソン病
パーキンソン病は、ゆっくりと進行する退行性の神経障害であり、体の動きを制御できなくなります。一般的な症状のいくつかは、筋肉が静止しているときの震えです（ 安静時振戦 ）、筋緊張の増加（こわばり）、動きの遅さ、バランスの維持の困難さ（姿勢の不安定さ）。
パーキンソン病の主な原因は、脳細胞が生成するドーパミンの喪失であり、黒質としても知られています。それは脳の真ん中にあります。ドーパミンは、筋肉の動きと協調に関与する脳内化学物質です。黒質が悪化するにつれて、生成されるドーパミンは少なくなります。これは、脳から筋肉への信号の応答を妨げます。
パーキンソン病は、患者とその家族にとって苛立たしいものになる可能性があります。予測できない動きと動きの制御の極端さにより、日常の活動を整理することが困難になっています。入浴、着替え、食事などの活動は難しい場合があります
トゥレット症候群
トゥレット症候群は、反復運動および/または大きな音を特徴とする神経障害であり、 チック。この障害は、6歳から15歳までの子供に最もよく見られます。これは、女性よりも男性に多く発症する一般的な障害です。
トゥレット症候群は通常、頭のけいれん、絶え間ないまばたき、しかめっ面などの筋肉のけいれんから始まります。その後、症状が悪化してさらに激しくなることがあります。これには、発声、殴打、蹴り、突然の息切れなどがあります。ボーカルスピーチは、特に公共の場では、制御が難しく、恥ずかしいことがあります。ほとんどの人はトゥレット症候群が何であるかを理解していないので、この症候群が再発しているときに発声することは意図的な行為と見なすことができます。ボーカルスピーチは通常、うめき声、叫び声、吠え声の形をとります。
本態性振戦
本態性振戦は生命を脅かす病気ではありませんが、あなたの人生に悪影響を与える可能性があります。本態性振戦は、体の一部の制御不能なリズミカルな揺れです。最も一般的には、手、腕、または頭に影響を与えます。この状態は、脳の特定の領域間の異常なコミュニケーションによって引き起こされ、パーキンソン病と誤診されることがよくあります。
おそらく最も一般的な神経運動障害である本態性振戦は、オーストラリアとニュージーランド全体で14,000人もの人々に影響を及ぼしていると考えられています。ほとんどの場合、それはゆっくりと進行する障害です。おそらく多くの人は進歩がなく、残りの人生は軽度の震えだけです。
筋肉が活動していないときでも存在し続けるパーキンソン病に関連する振戦とは異なり、本態性振戦の症状は、休息期間中は存在しないか、軽減されます。震えは通常、睡眠中に完全に消えます。
本態性振戦は、恥ずかしくて衰弱させる可能性があります。一部の人々は、歩行時の不均衡など、他の神経学的症状と関連して震えを経験する可能性があります。
ジストニア
ジストニアは、通常、反復的でねじれた動き、または異常な姿勢や位置を生み出すことによって、筋肉の収縮を特徴とする神経学的運動障害です。ジストニアは、大脳基底核の損傷によって引き起こされます。制御できない動きは、腕、脚、まぶた、声帯に影響を与える可能性があります。これにより、アクティビティの途中で突然フリーズする可能性があります。
ジストニアは、遺伝的変異（原発性ジストニア）または障害または薬物（続発性ジストニア）の結果である可能性があります。ジストニアを引き起こす可能性のあるいくつかの薬には、抗精神病薬が含まれます。
運動障害の兆候がある場合は、すぐに医師に相談してください。より良い予後を得るためには、それを早期に発見することが重要です。
