パダンのレストランで牛の脳のカレーを食べることに慣れているなら、人間の脳の味を味わいたいと思ったことはありませんか？答えを知るために、あなたはパプアニューギニアのフォレ族に尋ねることができます。
前世代のフォレ族には、葬式で亡くなったばかりの人々の遺体を食べるという伝統がありました。この共食いの伝統は、彼の生涯の間に故人への敬意の形として実行されます。男性は故人の肉を食べ、女性、高齢者、子供は脳の一部を手に入れます。
現在、人間の脳を食べるという伝統は、その背後に悲しい歴史があるため、もはや彼らによって実行されていません。フォレ族の総住民11,000人のうち、1950年代から1960年代にかけて、人間の脳を食べた後、200人以上がクールー病で亡くなりました。
クールー病とは？
クールー病は、神経系を攻撃するまれで致命的な病気であり、本質的に進行性であり、別名、時間の経過とともに発症し続けます。
クールー病は病気のグループに含まれています 伝達性海綿状脳症 （TSE）小脳、協調とバランスに責任がある脳の部分を攻撃します。 TSEグループの病気には狂牛病も含まれます。
「くる」という名前自体は、「震える死」または「震える死」を意味する現地語のフォアに由来しています。
クールー病の原因は何ですか？
他のほとんどの感染症とは異なり、クールー病は外来の細菌、ウイルス、寄生虫によって引き起こされるものではありません。原因は、人間の脳に自然に存在するプリオンと呼ばれる奇妙なタンパク質分子です。そのため、この病気はしばしばプリオン病とも呼ばれます。
プリオンはすべての哺乳類の脳で自然に生成されますが、これらのタンパク質は、脳が機能しなくなると、自分自身を変化させて凝集する可能性があります。
人間の死骸の脳を食べると、体内に入るプリオンは健康な組織を攻撃するウイルスのように機能します。プリオンは、脳にスポンジのような穴を開けることで、新しいホストであるあなたを攻撃します。多くの場合、これは体の協調障害と致命的な損傷につながります。
クールー病の症状は何ですか？
クールー病の症状は、パーキンソン病や脳卒中など、より一般的な神経系障害の症状と似ているように見えることがあります。
初期の症状には、歩行困難、手足の制御と協調の喪失、不随意のけいれん運動（発作やけいれんなど）、不眠症、錯乱、激しい頭痛、記憶障害などがあります。また、徐々に感情や行動のコントロールを失い、精神病、うつ病、性格の変化の兆候につながります。この病気は栄養失調を引き起こす可能性もあります。
その他の症状は次のとおりです。
- 嚥下困難。
- 不明瞭または不明瞭なスピーチ。
- 気分は不安定です。
- 認知症。
- 筋肉のけいれんと震え。
- オブジェクトに到達できません。
クールー病は3つの段階で発生し、通常は頭痛と関節痛が先行します。徐々に、患者は自分の体のコントロールを失います。バランスを取り、姿勢を維持することは困難です。体の震え、震え、発作またはけいれん、予測できない自発的な動きに対する苦情が第2段階で現れ始めます。
第三段階では、通常、クールー病の人は寝たきりになり、ベッドを濡らします。彼は話す能力を失います。彼はまた、彼の健康に無関心になる認知症または行動の変化を示す可能性があります。
空腹と栄養失調は通常、食べたり飲み込んだりするのが難しいため、第3段階で発生します。 1年以内に、床から起き上がったり、自分で食事をしたり、すべての身体機能を制御したりすることができなくなります。この病気は通常、数ヶ月から数年の死につながります。ほとんどの人は最終的に肺炎（肺感染症）で亡くなります。
クールー病の治療法はありますか？
クールー病の治療の成功は知られていない。プリオンを破壊するのは簡単ではありません。プリオンで汚染された脳は、ホルマリンで何年も保存された場合でも感染性を維持します。
この病気を防ぐ主な方法は、共食いの習慣をやめることです。しかし、この共食いの習慣が50年以上前に中止された後も、クールー病の新しい症例は何年もの間現れ続けています。
これは、プリオンが実際の効果を発揮できるようになるまで、新しいホストでインキュベートするのに数十年かかる可能性があるためです。医療記録によると、最初のプリオン感染にさらされてから症状が現れるまでの期間は最大30年になる可能性があります。医療記録によると、クールー病で最後に亡くなった人は2009年に亡くなりましたが、この恐ろしい流行が公式に絶滅したと宣言されたのは2012年後半になってからでした。
