風邪、発熱、風邪、頭痛などは治療が容易なさまざまな病気であるため、生存の可能性が高くなります。以下でもまれな多くの致命的な病気とは異なります。今まで現代の医学界はこれらの状態の解毒剤または効果的な治療法を見つけることに成功していなかったので、あなたを震えさせるだけではありません。これが世界で最も致命的な病気のリストです。
世界のさまざまなまれで致命的な病気
1.野間（ cancrum oris）
野間（cancrum oris）は、口や性器に潰瘍を形成させる感染症です。以前は肉眼で見えていたこれらの癤は、もはや現れなくなるまで体の組織に「移動」し、体内から欠陥を引き起こす可能性があります。
この致命的な病気の生存の希望は非常に小さいです。野間を発症した人の90％近くが最終的に感染の合併症で死亡します。野間は一般的に、衛生状態と衛生状態が悪い地域の栄養失調の子供たちに発生します。この感染症は、2歳から5歳までの子供に最もよく見られます。
2.マイセトーマ（マドゥラフット）
マイセトーマは、脚の腫れを引き起こし、最終的に脚を麻痺させる慢性皮膚病です。 マイセトーマ 真菌によって引き起こされる（真菌性菌腫）または糸状菌（放線菌腫）別の名前があります " マドゥラ足 」— eits、インドネシアのマドゥラからではありません、あなたは知っています！ マイセトーマ 19世紀半ばにインドのマドゥライで最初に特定されました
マイセトーマは通常、農業労働者または乾燥したほこりっぽい状態で裸足で歩く個人に現れます。
3. 複合性局所疼痛症候群 （CRPS）
CRPSは、耐え難いほどの痛みを引き起こし、エネルギー不足のために患者に慢性疲労を経験させる病気です。 CPRSは、脳の神経系と中枢神経系の損傷によって引き起こされます。痛みは非常に破壊的であるため、うつ病や不安障害などのメンタルヘルスの問題を引き起こします。
CRPSに苦しむ人は、体が燃えるように熱く感じ、体に鋭い痛みとズキズキする感覚を経験します。また、しびれ、腫れ、関節痛、不眠症を引き起こす可能性があります。
4.ハンセン病
ハンセン病は細菌によって引き起こされる皮膚感染症です らい菌。ハンセン病はインドネシアでよく見られます。ハンセン病は、皮膚、目、神経、気道の炎症を引き起こし、最終的にはひどく見える体の部分の喪失や視力の喪失につながる可能性があります。
ハンセン病の最も一般的な症状は、ランダムに散らばって長い間しびれを感じる皮膚の薄い斑点です。感染した体の部分はバクテリアに侵食されます。ハンセン病の症状は通常、細菌にさらされてから3〜5年以内に現れます らい菌 。 20年後まで症状が出ない人もいます。
細菌との接触から症状の出現までのタイムラグは非常に長くなる可能性があり、医師がハンセン病が最初に感染した時期と場所を診断することは困難です。診断の難しさは、治療を遅らせ、最終的には致命的になる原因です。
5.フィラリアワーム（ロア糸状虫）
フィラリアワームは、目に住むことを好む寄生虫であり、世界で2番目に多い失明の原因です。フィラリアワームは目の健康を害するだけではありません。これらのワームが他の体の部分に入ると、患者は象皮病を経験する可能性があります。その他の潜在的な症状には、発疹、腹痛、関節炎、丘疹などがあります。
6. ビブリオ・バルニフィカス
これらの細菌は、生の貝、開いた傷、クラゲの刺し傷から体内に入り、重度の感染症を引き起こす可能性があります。この病気は、嘔吐、重度の下痢、皮膚炎、重度の腹痛など、いくつかの症状を引き起こします。
それだけでなく、Vibrio vulnificusは免疫系を弱め、肝臓と血流に影響を与え、適切に治療しないと最終的には致命的になる可能性があります。この状態は、高レベルの病原体を引き起こす海岸の高温と塩分レベルの低下が原因で発生します。
7. 異食症
異食症は、不自然な摂食行動、つまり、食べることを意図していないものを食べたいという欲求を特徴とする摂食障害です。最も一般的な異食症は、土、チョーク、マッチ棒、糸くず、紙、歯磨き粉、たばこの吸い殻とたばこの灰、乾いたペンキの破片、接着剤のいずれかを食べたいという衝動です。
食べる食品の種類によっては、異食症は体の臓器に重度の感染症を引き起こし、致命的になる可能性があります。異食症は通常、小児期に始まり、通常は数ヶ月しか続きません。ただし、障害のある子供では治療がより難しい場合があります。
8.進行性骨化性線維異形成症（FOP）
進行性骨化性線維異形成症（FOP）は、腱や靭帯などの体の筋肉組織や結合組織が徐々に緻密な骨に置き換わる遺伝子変異によって引き起こされる障害です。元の骨格の外側にあるこの異常な骨の形成は、時間の経過とともに動きを妨げ、患者を彫像のように見せます。このプロセスは一般的に幼児期に顕著になり、首と肩から始まり、体を下って脚に達します。
FOPは遺伝子変異、すなわちACVR1遺伝子によって引き起こされます。この遺伝子は骨の成長と発達に関与しており、骨をますます突然変異させます。
9. クラークソン病
全身性毛細血管漏出症候群は、血管からの血漿の漏出を特徴とするまれな疾患です。これは腫れを引き起こします。症状は、小さな血管（毛細血管）の突然の原因不明の増加から始まります。治療せずに放置すると、臓器不全や死亡につながる可能性があります。この状態は病気とも呼ばれます クラークソン病 .
10. エレファントマン症候群
この事件は、もともと1862年にイギリスの男性で発生しました。彼は、象の皮膚に似た、厚くてざらざらした皮膚の質感の変化を経験しました。このまれな障害は、体のさまざまな臓器や組織の異常増殖を特徴としています。この障害の影響を受けた臓器や組織は、体の他の部分と不均衡に成長します。
この過成長は、体の右側と左側のサイズの違いに影響を与えます。この過剰な臓器や組織の成長パターンは大きく異なりますが、体のほぼすべての部分に影響を与える可能性があります。
