アルビニズム（アルビノ）を持つ人々について、世界のさまざまな地域で広まっている多くの神話や迷信。たとえば、アフリカの文化では、白皮症の人は呪いであると考えられており、特定の体の部分でさえ超自然的な力を持っていると言われています。これは、白皮症の子供、女性、男性の亡命、誘拐、暴力、殺人の多くのケースにつながっています。インドネシア自体では、白皮症の人は「外国人」と間違われることがよくあります。 本当 インドネシアの血。
毎年6月13日に開催される世界アルビニズムの日を記念して、あなたが知っておくべきアルビニズムについての8つの事実がここにあります。
アルビニズムの神話と事実を解明する
1.白皮症は交雑の結果ではありません
白皮症で生まれた子供は、肌の色の色素が不足しているために「白」に見えるか、まったく見えない場合がありますが、人種間の性的関係の産物ではありません。白皮症は、親から子へと受け継がれる遺伝性疾患であり、皮膚や髪の毛、目に自然な色の色素（メラニン）がありません。つまり、アルビニズムは、人の性別、社会的地位、人種や民族に関係なく、誰をも攻撃する可能性があります。
その結果、アルビニズムを持つ人々（しばしば「アルビノ」または技術的に「アルビノイド」と呼ばれる）は、非常に非常に薄い肌、ほとんど白い髪、そして淡い青または時には赤または紫の目を持つことになります（これは赤い網膜のためです）彼の人生の残りの間）目を通して見える）半透明の虹彩）。
2.アルビニムには多くの種類があります
医学界は、皮膚、髪、目の色の特徴的な変化とそれらの遺伝的原因によって区別されるいくつかのタイプの白皮症を特定しました。
眼皮膚白皮症1型は、白い髪、非常に薄い肌、明るい色の虹彩が特徴です。タイプ2は通常、タイプ1よりも重症度が低くなります。皮膚は通常クリーミーな白で、髪は薄黄色、金髪、または薄茶色の場合があります。タイプ3には、通常、黒人または浅黒い肌の人に影響を与える、痒みのある眼皮膚白皮症と呼ばれる白皮症の形態が含まれます。影響を受けた個人は、赤褐色の皮膚、生姜、または赤い髪、およびヘーゼルまたは茶色の菖蒲を持っています。タイプ4には、タイプ2に見られるものと同様の兆候と症状があります。
白皮症は、TYR、OCA2、TYRP1、SLC45A2などのいくつかの遺伝子の変異に起因します。 TYR遺伝子の変化は1型を引き起こします。 OCA2遺伝子の変異は2型の原因です。 TYRP1変異はタイプ3を引き起こします。 SLC45A2遺伝子の変化は4型になります。白皮症に関連する遺伝子は、皮膚、髪、目の色を与える物質であるメラニンと呼ばれる色素の生成に関与しています。メラニンはまた、正常な視力を提供する網膜の着色においても役割を果たします。そのため、白皮症の人は視力に問題がある傾向があります。
3.世界の17000人に1人が白皮症で生きています
白皮症はまれな遺伝性疾患であり、地球上に住む17,000人に1人が罹患しています。しかし、国別の白皮症の有病率に関するデータは依然として混乱しています。世界保健機関（WHO）のデータに基づくと、ヨーロッパと北アメリカでの白皮症の症例数は2万人に1人と推定されていますが、サハラ以南のアフリカでは5千人に1人から1人に1人です。 15000人。アフリカの一部の地域では、この数字はさらに高く、3000人に1人に達する可能性があります。
4.動植物も白皮症になる可能性があります
白皮症は、植物界や動物界にも見られます。動物の場合、白皮症は致命的ではありません。しかし、アルビノの動物は視力の問題に直面する可能性があり、餌を探したり、危害から身を守ることが困難になります。したがって、それらの生存率は、同じ種の正常な動物の生存率よりも低い可能性があります。ホワイトタイガーとホワイトクジラは、肌の色が異なり、珍しいためにエキゾチックであることが知られているアルビノ動物の例です。
しかし、アルビノ植物は通常、光合成のプロセスを脅かす可能性のある色素が不足しているため、寿命が短いです。アルビノ植物は通常10日未満しか生き残れません。
5.白皮症の人は皮膚がんになりやすい
白皮症に由来する「白い」外観は、メラニンの不足によって引き起こされます。人間は生き残るためにメラニンを必要としませんが、メラニンは太陽からのUVAおよびUVB放射から皮膚を保護するのに役立つため、メラニンが不足するとそれ自体が健康上の問題を引き起こす可能性があります。白皮症の人は、浅黒い肌の人よりも5倍速くビタミンDを合成します。ビタミンDは紫外線B線が皮膚に入ると生成されるため、色素沈着がないため、光が皮膚に入りやすくなります。
これは、白皮症の人は、通常のレベルのメラニンを持っている人よりも、涼しい日でも日焼けする可能性が2倍であることを意味します。また、白皮症の人は黒色腫皮膚がんを発症するリスクが高いことも意味します。
6.白皮症の人は視覚障害を持っています
白皮症の人は通常ピンクまたは赤の目をしていますが、虹彩の色は薄い灰色から青（最も一般的）、さらには茶色までさまざまです。赤みがかった色合いは、カメラのフラッシュライトが時々赤い目で画像を生成するのと同じように、目の後ろで反射する光から来ます。
異常は、目の外観だけで発生するわけではありません。白皮症の人は、網膜に色素メラニンが不足しているため、視力に問題がある傾向があります。メラニンは、皮膚や髪の毛を「着色」するだけでなく、正常な視力を提供する網膜の着色にも関与します。そのため、彼らはマイナスまたはプラスの目を持っている可能性があり、視力の支援が必要な場合があります。
白皮症に関連する他の目の問題には、目のけいれん（眼振）、および光に対する感受性（羞明）が含まれます。母から子に受け継がれる白皮症のいくつかのタイプの眼のバージョンは、永続的な失明を引き起こすのに十分深刻である可能性があります。
7.近親交配は白皮症の危険因子です
親戚、きょうだい、親子間の近親相姦（近親相姦）は、子孫に白皮症を遺伝するリスクが非常に高いです。これは、白皮症が常染色体劣性疾患であるためです。
この病気は、両方ともこの欠陥のある遺伝子を持っている父親と母親から子供が生まれたときにのみ現れます。これは、あなたが両親から直接受け継がれたために欠陥のあるメラニン生成遺伝子を持っていて、欠陥のある遺伝子があなたの子供に渡される可能性が50％あることを意味します。そのため、後で彼らの次の子孫は25％の可能性があります。白皮症を持っています。一方、一方の当事者だけが白皮症遺伝子を持っている場合、子供はそれを継承しません。
しかし、すべてのアルビノの人々が近親相姦の結婚の結果であるわけではありません。近親相姦が白皮症の唯一の原因であることを示唆する強力な医学的証拠はありません。白皮症は、人のDNAに突然変異または遺伝的損傷がある場合に発生します。しかし、これまで、遺伝子損傷の正確な原因は何であるかはわかっていません。
8.白皮症には治療法がありません
白皮症を治すことができる既知の万能薬はありませんが、白皮症の人々の生活の質を改善するためのいくつかの簡単なライフスタイルの変更または治療法があります。視力障害と目の状態は、光への直接の露出を減らす、眼鏡をかける、または手術を受けることによって治療でき、潜在的な皮膚の問題は、最小限のSPF 30日焼け止めやその他の保護アイテム（例：袖のシャツとズボン、帽子、サングラスなど）。
