MRKH症候群について聞いたことがありますか？このまれな症候群は女性に見られます。 MRKH症候群の女性には先天性欠損症があり、他の女性のように子宮（子宮）がありません。詳細については、以下の説明を参照してください。
MRKH症候群とは何ですか？
MRKH症候群は、メイヤーロキタンスキークスターハウザー症候群の略語です。この症候群は、女性の生殖器系で発生します。この状態は、膣、子宮頸部（子宮頸部）、および子宮が女性で適切に発達しないか、または外性器が正常に見えてもまったく存在しない原因になります。したがって、MRKH症候群を経験する女性は、子宮がないため、通常、月経を経験しません。
5,000人に1人の女性がMRKH症候群を発症する可能性があります。そのため、この症候群はまれであり、めったに発生しないものとして分類されます。
染色体または遺伝的状態に関して、MRKH症候群の女性は女性の染色体パターンが正常であり（XX、46）、体内の卵巣も正常に機能します。
MRKH症候群には2つのタイプがあります。最初のタイプでは、生殖器官だけがこの症候群の影響を受けます。 2番目のタイプでは、女性は彼女の体に他の異常も持っています。たとえば、腎臓の形や位置が正常でないか、腎臓の1つが適切に発達していません。 2番目のタイプのMRKH症候群の女性は、一般的に脊椎に異常があり、難聴の女性もいれば、心臓の欠陥がある女性もいます。
どうして女性は子宮を持たないのでしょうか？
実際、この症候群の原因は確実にはわかっていません。赤ちゃんがまだ子宮内にいるときの特定の遺伝子変化は、この症候群の発生点として強く疑われています。研究者たちはまた、MRKHによって引き起こされた遺伝的変化がどのように女性の生殖器系にそのような方法で影響を与えることができるかについても調査しています。
明らかなことですが、このMRKH症候群の生殖異常は、妊娠初期から、形成されるべきであったミュラー管が正常に形成されなかったために発生します。このチャンネルは子宮、卵管、子宮頸部、そして膣の上部の前身ですが。
ミュラー管の形成がないことは、まだ研究者によって調査されています。研究者たちは現在、この場合、遺伝的要因と環境要因の組み合わせを疑っています。
MRKH症候群を特徴付ける症状はありますか？
通常、この症候群は15歳または16歳でより明確に見られます。この年齢で、女の子はなぜ彼らがまだ初潮を持っていないのか疑問に思っているに違いありません。したがって、MRKH症候群の状態は、通常、10代の若者が約16〜18歳の場合にのみ医師が診断できます。
それ以前は、通常、疑わしい特性や気になる特性はありませんでした。女の子は痛みや出血などの症状を感じることはありません。
胸や陰毛などの他の体調から、他のティーンエイジャーのように成長し続けます。それ以外に特別な機能はありません。
医師の診察を受けた場合、どのような検査が行われますか？
女性がMRKH症候群であるかどうかを診断するには、医師は最初に一連の検査を行う必要があります。患者に質問する以外に、実行しなければならないさらに深刻なテストがあります
血液検査は、正常か異常かを問わず、体の染色体の状態をチェックするために使用されます。次に、超音波スキャン（USG）またはMRIスキャンが実行されます。これらのスキャンは、女性の体内に膣、子宮、子宮頸部がないことを確認するために使用されます。
MRKH症候群のために子宮がない女性は子供を産むことができますか？
MRKH症候群の女性は、子宮と膣管がないために妊娠できませんが、生殖補助医療を受けた子供が子宮の外にいる可能性はあります。たとえば、 代理妊娠 代理で。その理由は、子宮を持たない女性の卵子や卵子を産む器官である卵巣の状態がまだ正常に機能しているためです。
